Großbritannien hat angekündigt, sich nach dem Brexit von einer europäischen CE-Zertifizierung zu verabschieden und ein eigenes Verfahren für die Zertifizierung von Medizinprodukten einzuführen. Wir fassen für Sie zusammen was das bedeutet. … » Weiterlesen
Unser Senior Consultant (Medical & Regulatory) Tobias Klingenfuss wird als Referent an Europas größtem virtuellen medizinischen XR-Kongress teilnehmen und über Regulatory Affairs im Bereich XR informieren. » Weiterlesen
Erfahren Sie, wie Datenhosting in Deutschland Unsicherheiten und Aufwände für Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen minimieren kann. » Weiterlesen
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DiGA-Hersteller und Krankenkassen haben zusammen mit Ärzteschaft und Patientenvertretern eine gemeinsame Grundlage für den Verordnungs- und Erstattungsprozess ausgehandelt. » Weiterlesen
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Die gestalterischen Anforderungen an Websites im Gesundheitsmarkt unterscheiden sich nicht von denen anderer Websites. Die regulatorischen und medizinischen Anforderungen hingegen erfordern branchenspezifische Fachkenntnis und Sachverstand. »Mehr erfahren.
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