Heute endet die Übergangsfrist der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung Medical Device Regulation (MDR). Unser Whitepaper beschreibt den aktuellen Stand.  »  Weiterlesen

Unser CEO war mit contentmanager.de im Gespräch zum Einsatz von Online-Seminaren in Marketing & Vertrieb und deren Herausforderungen.  »  Weiterlesen

In unserem Webinar erfahren Sie, welche Vorteile Ihnen das richtige und effiziente Software-Testing bringt und welche regulatorischen Anforderungen Sie dabei erfüllen müssen.  »  Weiterlesen

Katharina Bihn zeigt auf warum eine solide Kontextanalyse für das Gelingen eines SaMD-Projektes unabdinglich ist und gibt Tipps aus der Praxis.  »  Weiterlesen

Tobias Klingenfuss beantwortet Ihre brennendsten Fragen rund um das Thema "Software als Medizinprodukt" und Sie können die Agenda sogar selbst mitgestalten.  »  Weiterlesen